Cos'è il DNA?

Struttura e forma del DNA

Il DNA, noto anche come acido desossiribonucleico, è una molecola composta da un gruppo di atomi attaccati insieme.Nel caso del DNA, questi atomi sono combinati per formare la forma di una lunga scala a spirale.Possiamo vedere chiaramente l'immagine qui per riconoscere la forma del DNA.

Se hai mai studiato biologia, probabilmente hai sentito dire che il DNA funge da modello o ricetta per gli esseri viventi.Come diavolo può una semplice molecola fungere da modello per qualcosa di così complesso e meraviglioso come un albero, un cane e gli esseri umani?È davvero sorprendente.

DNA è una delle guide di istruzioni definitive.È più complesso di qualsiasi libro di istruzioni tu abbia mai usato.L'intera guida di istruzioni è scritta in codice.Se si osserva da vicino la struttura chimica del DNA, si noteranno quattro elementi costitutivi principali.Chiamiamo queste basi azotate: adenina (A), timina (T), guanina (G) e citosina (C).Il DNA comprende anche zuccheri e gruppi fosfato (composti da fosforo e ossigeno).Questi costituiscono la struttura principale del fosfato-desossiribosio.

Se si pensa alla struttura del DNA come ad una scala, i pioli della scala sono costituiti da basi azotate.Queste basi si accoppiano per realizzare ogni gradino della scala.Inoltre si accoppiano solo in un modo specifico.(A) si accoppia sempre con (T) e (G) si accoppia sempre con (C).Questo è molto importante quando è il momento di copiare tutto o parte del DNA.

Quindi, per rispondere alla domanda, cos’è il DNA?Il DNA è il modello molecolare di un essere vivente.Il DNA crea l’RNA e l’RNA crea le proteine, e le proteine ​​continuano a formare la vita.L'intero processo è complicato, sofisticato e magico ed è interamente basato sulla chimica che può essere studiata e compresa.

Come separare il frammento di DNA?

COME abbiamo detto che il DNA può essere studiato e compreso, ma come farlo?Gli scienziati imparano, ricercano ed esplorano.Le persone usano l’elettroforesi su gel per separare il DNA per ulteriori ricerche.L'elettroforesi su gel è una tecnica utilizzata per separare frammenti di DNA (o altre macromolecole, come RNA e proteine) in base alla loro dimensione e carica.L'elettroforesi prevede il passaggio di una corrente attraverso un gel contenente le molecole di interesse.In base alla loro dimensione e carica, le molecole viaggeranno attraverso il gel in direzioni diverse o a velocità diverse, permettendo loro di separarsi l’una dall’altra.Usando l'elettroforesi, possiamo vedere quanti diversi frammenti di DNA sono presenti in un campione e quanto sono grandi l'uno rispetto all'altro.

Se vuoi eseguire l'elettroforesi su gel, per prima cosa hai bisogno della relativa attrezzatura sperimentale, della cella elettroforetica (serbatoio/camera) e del suo alimentatore.L'immagine seguente mostra il modello di una cella elettroforetica orizzontale (serbatoio/camera).DYCP-31DNe l'alimentatore il modelloDYY-6Dda Beijing Liuyi Biotechnology Co., Ltd per l'elettroforesi su gel del DNA.

L'elettroforesi su gel prevede il gel, che è una specie di materiale simile alla gelatina.I gel per la separazione del DNA vengono spesso utilizzati agarosio, che si presenta sotto forma di scaglie secche e in polvere.Quando l'agarosio viene riscaldato in un tampone (acqua con alcuni sali al suo interno) e lasciato raffreddare, formerà un gel solido e leggermente soffice.A livello molecolare, il gel è una matrice di molecole di agarosio tenute insieme da legami idrogeno e formano minuscoli pori.

Immagine dalla Khan Academy

Dopo aver preparato il gel, inserire il gel nel corpo del serbatoio della cella elettroforetica e versare la soluzione tampone nel serbatoio tampone fino a quando il gel non viene immerso.Quindi i campioni di DNA vengono caricati nei pozzetti (rientranze) a un'estremità del gel e viene applicata una corrente elettrica per trascinarli attraverso il gel.I frammenti di DNA sono caricati negativamente, quindi si muovono verso l'elettrodo positivo.Poiché tutti i frammenti di DNA hanno la stessa quantità di carica per massa, i frammenti piccoli si muovono attraverso il gel più velocemente di quelli grandi.Dopo aver eseguito l'elettroforesi su gel, i frammenti di DNA sono stati separati;e i ricercatori possono esaminare il gel e vedere quali dimensioni delle bande si trovano su di esso.Quando un gel viene colorato con un colorante che lega il DNA e posto sotto la luce UV, i frammenti di DNA si illuminano, permettendoci di vedere il DNA presente in diversi punti lungo la lunghezza del gel.

Ad eccezione delle celle per elettroforesi (serbatoi/camere) e degli alimentatori, Beijing Liuyi Biotechnology Co., Ltd fornisce anche un transilluminatore UV, in grado di osservare e scattare foto per il gel elettroforetico di proteine ​​e DNA.Il modelloWD-9403Bè un transilluminatore UV portatile per l'osservazione del gel per elettroforesi del DNA.Il modelloWD-9403Fpuò osservare, scattare foto sia per le proteine ​​che per il gel di DNA.