Cos'è il DNA?

Struttura e forma del DNA

Il DNA, noto anche come acido desossiribonucleico, è una molecola composta da un gruppo di atomi attaccati insieme. Nel caso del DNA, questi atomi sono combinati per formare la forma di una lunga scala a spirale. Possiamo vedere chiaramente l'immagine qui per riconoscere la forma del DNA.

Se hai mai studiato biologia, probabilmente hai sentito dire che il DNA funge da modello o ricetta per gli esseri viventi. Come diavolo può una semplice molecola fungere da modello per qualcosa di così complesso e meraviglioso come un albero, un cane e gli esseri umani? È davvero sorprendente.

DNA è una delle guide di istruzioni definitive. È più complesso di qualsiasi libro di istruzioni tu abbia mai usato. L'intera guida di istruzioni è scritta in codice. Se si osserva da vicino la struttura chimica del DNA, si noteranno quattro elementi costitutivi principali. Chiamiamo queste basi azotate: adenina (A), timina (T), guanina (G) e citosina (C). Il DNA comprende anche zuccheri e gruppi fosfato (composti da fosforo e ossigeno). Questi costituiscono la struttura principale del fosfato-desossiribosio.

Se si pensa alla struttura del DNA come ad una scala, i pioli della scala sono costituiti da basi azotate. Queste basi si accoppiano per realizzare ogni gradino della scala. Inoltre si accoppiano solo in un modo specifico. (A) si accoppia sempre con (T) e (G) si accoppia sempre con (C). Questo è molto importante quando è il momento di copiare tutto o parte del DNA.

Quindi, per rispondere alla domanda, cos’è il DNA? Il DNA è il modello molecolare di un essere vivente. Il DNA crea l’RNA e l’RNA crea le proteine, e le proteine ​​continuano a formare la vita. L'intero processo è complicato, sofisticato e magico ed è interamente basato sulla chimica che può essere studiata e compresa.

Come separare il frammento di DNA?

COME abbiamo detto che il DNA può essere studiato e compreso, ma come farlo? Gli scienziati imparano, ricercano ed esplorano. Le persone usano l’elettroforesi su gel per separare il DNA per ulteriori ricerche. L'elettroforesi su gel è una tecnica utilizzata per separare frammenti di DNA (o altre macromolecole, come RNA e proteine) in base alla loro dimensione e carica. L'elettroforesi prevede il passaggio di una corrente attraverso un gel contenente le molecole di interesse. In base alla loro dimensione e carica, le molecole viaggeranno attraverso il gel in direzioni diverse o a velocità diverse, permettendo loro di separarsi l’una dall’altra. Usando l'elettroforesi, possiamo vedere quanti diversi frammenti di DNA sono presenti in un campione e quanto sono grandi l'uno rispetto all'altro.

Se vuoi eseguire l'elettroforesi su gel, per prima cosa hai bisogno della relativa attrezzatura sperimentale, della cella elettroforetica (serbatoio/camera) e del suo alimentatore. L'immagine seguente mostra il modello di una cella elettroforetica orizzontale (serbatoio/camera).DYCP-31DNe l'alimentatore il modelloDYY-6Dda Beijing Liuyi Biotechnology Co., Ltd per l'elettroforesi su gel del DNA.

L'elettroforesi su gel prevede il gel, che è una specie di materiale simile alla gelatina. I gel per la separazione del DNA vengono spesso utilizzati agarosio, che si presenta sotto forma di scaglie secche e in polvere. Quando l'agarosio viene riscaldato in un tampone (acqua con alcuni sali al suo interno) e lasciato raffreddare, formerà un gel solido e leggermente soffice. A livello molecolare, il gel è una matrice di molecole di agarosio tenute insieme da legami idrogeno e formano minuscoli pori.

Immagine dalla Khan Academy

Dopo aver preparato il gel, inserire il gel nel corpo del serbatoio della cella elettroforetica e versare la soluzione tampone nel serbatoio tampone fino a quando il gel non viene immerso. Quindi i campioni di DNA vengono caricati nei pozzetti (rientranze) a un'estremità del gel e viene applicata una corrente elettrica per trascinarli attraverso il gel. I frammenti di DNA sono caricati negativamente, quindi si muovono verso l'elettrodo positivo. Poiché tutti i frammenti di DNA hanno la stessa quantità di carica per massa, i frammenti piccoli si muovono attraverso il gel più velocemente di quelli grandi. Dopo aver eseguito l'elettroforesi su gel, i frammenti di DNA sono stati separati; e i ricercatori possono esaminare il gel e vedere quali dimensioni di bande si trovano su di esso. Quando un gel viene colorato con un colorante che lega il DNA e posto sotto la luce UV, i frammenti di DNA si illuminano, permettendoci di vedere il DNA presente in diversi punti lungo la lunghezza del gel.

Ad eccezione delle celle per elettroforesi (serbatoi/camere) e degli alimentatori, Beijing Liuyi Biotechnology Co., Ltd fornisce anche un transilluminatore UV, in grado di osservare e scattare foto per il gel elettroforetico di proteine ​​e DNA. Il modelloWD-9403Bè un transilluminatore UV portatile per l'osservazione del gel per elettroforesi del DNA. Il modelloWD-9403Fpuò osservare, scattare foto sia per le proteine ​​che per il gel di DNA.