DYCZ – Mini cella di elettroforesi verticale doppia 24DN per l'analisi rapida di campioni di proteine e acidi nucleici in gel di poliacrilammide e agarosio in miniatura. Un metodo gel verticale è leggermente più complesso della sua controparte orizzontale. Un sistema verticale utilizza un sistema tampone discontinuo, in cui la camera superiore contiene il catodo e la camera inferiore contiene l'anodo. Un gel sottile (meno di 2 mm) viene versato tra due lastre di vetro e montato in modo che la parte inferiore del gel sia immersa nel tampone in una camera e la parte superiore sia immersa nel tampone in un'altra camera. Quando viene applicata la corrente, una piccola quantità di tampone migra attraverso il gel dalla camera superiore a quella inferiore. Il sistema DYCZ – 24DN può eseguire due gel contemporaneamente. Inoltre, consente di risparmiare soluzione tampone, con lastre di vetro dentellate di diverse dimensioni è possibile realizzare gel di diverso spessore in base alle proprie esigenze.
La camera per elettroforesi DYCZ-24DN è dotata di un dispositivo di fusione del gel. Dobbiamo assemblare il dispositivo di colata del gel prima dell'esperimento. La lastra di vetro va posta sul fondo del vassoio di colata. Aiuta il gel a scivolare fuori dal vassoio di colata una volta terminato. Il gel viene trattenuto nel vassoio di colata. Fornisce un posto dove mettere le piccole particelle che desideri testare. Il gel contiene pori che consentono alle particelle di muoversi molto lentamente verso il lato della camera con carica opposta. Inizialmente il gel viene versato nella vaschetta sotto forma di liquido caldo. Raffreddandosi, però, il gel si solidifica. Il "pettine" ricorda il suo nome. Il pettine viene posizionato nelle fessure sul lato del vassoio di colata. Viene inserito nelle fessure PRIMA di versare il gel caldo e fuso. Dopo che il gel si è solidificato, il pettine viene estratto. I "denti" del pettine lasciano piccoli fori nel gel che chiamiamo "pozzetti". I pozzetti vengono realizzati quando il gel caldo e fuso si solidifica attorno ai denti del pettine. Il pettine viene estratto dopo che il gel si è raffreddato, lasciando i pozzetti. I pozzetti forniscono un posto dove mettere le particelle che desideri testare. Una persona deve stare molto attenta a non distruggere il gel durante il caricamento delle particelle. Rompere o rompere il gel probabilmente influenzerà i risultati.