Elettroforesi su gel a campo pulsato CHEF Mapper A1

Breve descrizione:

CHEF Mapper A1 è adatto per rilevare e separare molecole di DNA di dimensioni comprese tra 100 bp e 10 Mb.Comprende un'unità di controllo, una camera per elettroforesi, un'unità di raffreddamento, una pompa di circolazione e accessori.

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Dettagli del prodotto

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Specifiche

Modello	CHEF Mappatore A1
Gradiente di tensione	Da 0,5 V/cm a 9,6 V/cm, incrementato di 0,1 V/cm
Corrente massima	0,5 A
Voltaggio massimo	350 V
Angolo di impulso	±120°
Gradiente temporale	Lineare
Orario di cambio	dalle 50 alle 18
Tempo di esecuzione massimo	999 ore
Numero di elettrodi	24, controllata in modo indipendente
Intervallo di temperatura	Da 0 ℃ a 50 ℃, errore di rilevamento <±0,5 ℃

Descrizione

L'elettroforesi su gel a campo pulsato (PFGE) separa le molecole di DNA alternando il campo elettrico tra diverse coppie di elettrodi orientate nello spazio, facendo sì che le molecole di DNA, che possono essere lunghe milioni di paia di basi, si riorientino e migrino attraverso i pori del gel di agarosio a velocità diverse.Raggiunge un'elevata risoluzione all'interno di questo intervallo e viene utilizzato principalmente nella biologia sintetica;identificazione di linee biologiche e microbiche;ricerca in epidemiologia molecolare;studi di frammenti plasmidici di grandi dimensioni;localizzazione dei geni della malattia;mappatura fisica dei geni, analisi RFLP e rilevamento delle impronte digitali del DNA;ricerca sulla morte cellulare programmata;studi sul danno e sulla riparazione del DNA;isolamento e analisi del DNA genomico;separazione del DNA cromosomico;costruzione, identificazione e analisi di librerie genomiche di grandi frammenti;e concentrazioni di ricerca transgenica fino a 0,5 ng/μL (dsDNA).

Applicazione

Adatto per rilevare e separare molecole di DNA di dimensioni comprese tra 100 bp e 10 Mb, ottenendo un'elevata risoluzione all'interno di questo intervallo.

Caratteristica

• Tecnologia avanzata: combina le tecnologie a campo pulsato CHEF e PACE per ottenere risultati ottimali con corsie diritte e non piegate.

• Controllo indipendente: dispone di 24 elettrodi di platino controllati in modo indipendente (diametro di 0,5 mm), con ciascun elettrodo sostituibile individualmente.

• Funzione di calcolo automatico: integra più variabili chiave come gradiente di tensione, temperatura, angolo di commutazione, ora iniziale, ora finale, ora di commutazione corrente, tempo di esecuzione totale, tensione e corrente per calcoli automatici, aiutando gli utenti a raggiungere condizioni sperimentali ottimali.

• Algoritmo unico: utilizza un algoritmo unico di controllo degli impulsi per migliori effetti di separazione, distinguendo facilmente tra DNA lineare e circolare, con una migliore separazione del DNA circolare di grandi dimensioni.

• Automazione: registra e riavvia automaticamente l'elettroforesi se il sistema viene interrotto a causa di un'interruzione di corrente.

• Configurabile dall'utente: consente agli utenti di impostare le proprie condizioni.

• Flessibilità: il sistema può selezionare gradienti di tensione e tempi di commutazione specifici per particolari intervalli di dimensioni del DNA.

• Ampio schermo: dotato di uno schermo LCD da 7 pollici per un funzionamento semplice, dotato di controllo software unico per un utilizzo semplice e conveniente.

• Rilevamento della temperatura: le doppie sonde di temperatura rilevano direttamente la temperatura del buffer con un margine di errore inferiore a ±0,5℃.

• Sistema di circolazione: è dotato di un sistema di circolazione tampone che controlla e monitora con precisione la temperatura della soluzione tampone, garantendo temperatura costante e equilibrio ionico durante l'elettroforesi.

• Elevata sicurezza: include una copertura di sicurezza in acrilico trasparente che interrompe automaticamente l'alimentazione quando viene sollevata, insieme alle funzioni di protezione da sovraccarico e assenza di carico.

• Livellamento regolabile: il serbatoio per elettroforesi e il dispositivo di fusione del gel sono dotati di piedini regolabili per il livellamento.

• Design dello stampo: la vasca per l'elettroforesi è realizzata con una struttura dello stampo integrata senza incollaggi;il portaelettrodi è dotato di elettrodi di platino da 0,5 mm, garantendo durata e risultati sperimentali stabili.

FAQ

D: Cos'è l'elettroforesi su gel a campo pulsato?

R: L'elettroforesi su gel a campo pulsato è una tecnica utilizzata per la separazione di grandi molecole di DNA in base alla loro dimensione.Implica l'alternanza della direzione del campo elettrico in una matrice di gel per consentire la separazione di frammenti di DNA troppo grandi per essere risolti mediante la tradizionale elettroforesi su gel di agarosio.

D: Quali sono le applicazioni dell'elettroforesi su gel a campo pulsato?

R: L'elettroforesi su gel a campo pulsato è ampiamente utilizzata in biologia molecolare e genetica per:

Mappatura di grandi molecole di DNA, come cromosomi e plasmidi.

• Determinazione delle dimensioni del genoma.

• Studio delle variazioni genetiche e delle relazioni evolutive.

• Epidemiologia molecolare, in particolare per monitorare le epidemie di malattie infettive.

• Analisi del danno e della riparazione del DNA.

• Determinare la presenza di geni specifici o sequenze di DNA.

D: Come funziona l'elettroforesi su gel a campo pulsato?

R: L'elettroforesi su gel a campo pulsato funziona sottoponendo le molecole di DNA a un campo elettrico pulsato che alterna la direzione.Ciò consente alle grandi molecole di DNA di riorientarsi tra gli impulsi, consentendo il loro movimento attraverso la matrice del gel.Le molecole di DNA più piccole si muovono più rapidamente attraverso il gel, mentre quelle più grandi si muovono più lentamente, consentendo la loro separazione in base alle dimensioni.

D: Qual è il principio alla base dell'elettroforesi su gel a campo pulsato?

R: L'elettroforesi su gel a campo pulsato separa le molecole di DNA in base alla loro dimensione controllando la durata e la direzione degli impulsi del campo elettrico.Il campo alternato fa sì che le grandi molecole di DNA si riorientino continuamente, portando alla loro migrazione attraverso la matrice del gel e alla separazione in base alle dimensioni.

D: Quali sono i vantaggi dell'elettroforesi su gel a campo pulsato?

R: Alta risoluzione per separare grandi molecole di DNA fino a diversi milioni di paia di basi. Capacità di risolvere e distinguere frammenti di DNA di dimensioni simili. Versatilità nell'applicazione, dalla tipizzazione microbica alla genetica molecolare e alla genomica. Metodo consolidato per studi epidemiologici e mappatura genetica.

D: Quale attrezzatura è necessaria per l'elettroforesi su gel a campo pulsato?

R: L'elettroforesi su gel a campo pulsato richiede in genere un apparecchio per elettroforesi con elettrodi specializzati per generare campi pulsati.Matrice di gel di agarosio con concentrazione e tampone appropriati.Alimentatore in grado di generare impulsi ad alta tensione. Sistema di raffreddamento per dissipare il calore generato durante l'elettroforesi e pompa di circolazione.